Médicos internistas colsanitas bogotá

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Colsanitas integral

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Mis colsanitas

A lo largo del período de estudio, se tomarán medidas para permitir que las visitas del estudio se lleven a cabo en el domicilio del participante o en otro lugar que no sea una clínica, si está disponible. La duración total del estudio es de hasta 24 semanas.

SíPfizer facilitará el acceso a los datos individuales desidentificados de los participantes y a los documentos relacionados con el estudio (por ejemplo, el protocolo, el plan de análisis estadístico (SAP), el informe del estudio clínico (CSR)) a petición de los investigadores cualificados, y con sujeción a determinados criterios, condiciones y excepciones. Puede encontrar más detalles sobre los criterios de intercambio de datos de Pfizer y el proceso para solicitar el acceso en: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

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El ritonavir es un inhibidor de la proteasa antiviral utilizado para la prevención y el tratamiento de la infección por el VIH en una dosis fija con lopinavir. También se utiliza para el tratamiento de la hepatitis B y C en combinación con otros medicamentos antivirales (ChEBI, LiverTox). El ritonavir es un potente inhibidor hepático del citocromo P450 (CYP) 3A4 (Cvetkovic y Goa, 2012). También inhibe una variedad de otras enzimas humanas y, por lo tanto, en la terapia, hay que tener en cuenta las interacciones farmacológicas (Heskin et al., 2022).

Cristalización; Ensayo biofísico; Ensayo enzimático; Células Vero E6; Células hACE2-A549; Células dNHBE; Células Vero76; Ratones BALB/c; Ratas SD y monos Cynomolgus (estudios metabólicos); SARS-CoV-2 MA10 (adaptado a ratones); adultos sanos; SARS-CoV-2 (USA_WA1/2020)

Un estudio clínico aleatorio, doble ciego y multicéntrico que compara la eficacia y seguridad de una combinación de fármacos de Lopinavir/Ritonavir-Azitromicina, Lopinavir/Ritonavir-Doxiciclina y Azitromicina-Hidroxicloroquina…

Se predice que se une al sitio activo de la exorribonucleasa nsp14 del SARS-CoV-2 y posiblemente también de la proteasa tipo 3C. Se ha sugerido que el ritonavir potencia el efecto de los antivirales que actúan sobre la polimerización del ARN viral.

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A lo largo del período de estudio, se tomarán medidas para permitir que las visitas del estudio se lleven a cabo en el domicilio del participante o en otro lugar que no sea una clínica, si está disponible. La duración total del estudio es de hasta 24 semanas.

SíPfizer facilitará el acceso a los datos individuales desidentificados de los participantes y a los documentos relacionados con el estudio (por ejemplo, el protocolo, el plan de análisis estadístico (SAP), el informe del estudio clínico (CSR)) a petición de los investigadores cualificados, y con sujeción a determinados criterios, condiciones y excepciones. Puede encontrar más detalles sobre los criterios de intercambio de datos de Pfizer y el proceso para solicitar el acceso en: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.