Listado basico de medicamentos y dispositivos medicos

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Lista de medicamentos esenciales de la OMS pdf

La Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS (también conocida como Lista de Medicamentos Esenciales o LME[1]), publicada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), contiene los medicamentos que se consideran más eficaces y seguros para satisfacer las necesidades más importantes de un sistema de salud.[2] Los países utilizan con frecuencia la lista para ayudar a elaborar sus propias listas locales de medicamentos esenciales.[2] A partir de 2016 [actualización], más de 155 países han creado listas nacionales de medicamentos esenciales basadas en la lista modelo de la Organización Mundial de la Salud.[1] Esto incluye tanto a los países desarrollados como a los países en desarrollo.[2][3]

La lista se divide en artículos básicos y artículos complementarios[4]. Los artículos básicos se consideran las opciones más rentables para los principales problemas de salud y pueden utilizarse con pocos recursos sanitarios adicionales[4]. Los artículos complementarios requieren infraestructuras adicionales, como personal sanitario especialmente formado o equipos de diagnóstico, o tienen una relación coste-beneficio menor[4]. [4] Alrededor del 25% de los artículos están en la lista complementaria[5] Algunos medicamentos figuran como básicos y complementarios[6] Aunque la mayoría de los medicamentos de la lista están disponibles como productos genéricos, el hecho de estar bajo patente no impide su inclusión[7].

Lista de medicamentos esenciales de la Fda

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WCAG 2.0 contiene 12 directrices organizadas en 4 principios: Perceptible, Operable, Comprensible y Robusto (POUR, por sus siglas en inglés). Para cada directriz existen criterios de éxito comprobables. El cumplimiento de estos criterios se mide en tres niveles: A, AA o AAA. Una guía para entender y aplicar las Directrices de Accesibilidad al Contenido en la Web 2.0 está disponible en: https://www.w3.org/TR/UNDERSTANDING-WCAG20/

El Departamento de Salud publicó el Precio de Venta al Público Sugerido (PRS) de determinados medicamentos y dispositivos médicos esenciales de emergencia. El PRS será el precio de venta razonable de los medicamentos y productos sanitarios esenciales para información y orientación de productores, fabricantes, comerciantes, vendedores, minoristas y consumidores.

Lista de medicamentos esenciales para la atención primaria

La Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS (también conocida como Lista de Medicamentos Esenciales o LME[1]), publicada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), contiene los medicamentos que se consideran más eficaces y seguros para satisfacer las necesidades más importantes de un sistema de salud[2]. La lista es utilizada con frecuencia por los países para ayudar a elaborar sus propias listas locales de medicamentos esenciales[2]. En 2016[actualización], más de 155 países han creado listas nacionales de medicamentos esenciales basadas en la lista modelo de la Organización Mundial de la Salud[1], lo que incluye tanto a los países desarrollados como a los países en desarrollo[2][3].

La lista se divide en artículos básicos y artículos complementarios[4]. Los artículos básicos se consideran las opciones más rentables para los principales problemas de salud y pueden utilizarse con pocos recursos sanitarios adicionales[4]. Los artículos complementarios requieren infraestructuras adicionales, como personal sanitario especialmente formado o equipos de diagnóstico, o tienen una relación coste-beneficio menor[4]. [4] Alrededor del 25% de los artículos están en la lista complementaria[5] Algunos medicamentos figuran como básicos y complementarios[6] Aunque la mayoría de los medicamentos de la lista están disponibles como productos genéricos, el hecho de estar bajo patente no impide su inclusión[7].

Orden ejecutiva 13944

Algunos medicamentos se utilizan en combinación con un producto sanitario, normalmente para permitir la administración del medicamento.Si la acción principal prevista se consigue con el medicamento, se considera un medicamento que incluye un producto sanitario.Todo el producto está regulado por la legislación farmacéutica de la UE (Directiva 2001/83/CE o Reglamento (CE) nº 726/2004) y debe obtener una autorización de comercialización de un medicamento.La parte del producto de la combinación puede requerir una evaluación de conformidad, como se indica a continuación:    Tipo de combinaciónIlustraciónEvaluación de la conformidad del productoIntegralEnvasado conjunto u obtenido por separadoFunción de EMAEMA es responsable de evaluar la calidad, la seguridad y la eficacia de las solicitudes de autorización de comercialización evaluadas mediante el procedimiento centralizado, incluida la seguridad y el rendimiento de un producto sanitario en relación con su uso con un medicamento.  El producto sanitario puede estar empaquetado con el medicamento, obtenerse por separado o ser parte integrante del mismo.  En julio de 2021, la EMA publicó una directriz final sobre la documentación de calidad de los medicamentos que incluyen un producto sanitario. En ella se aclaran las expectativas establecidas en la Directiva 2001/83/CE y se abordan las obligaciones del Reglamento sobre productos sanitarios, en particular en virtud del artículo 117.  La EMA recomienda leer la directriz junto con las preguntas y respuestas sobre la aplicación del Reglamento sobre productos sanitarios y el Reglamento sobre productos de diagnóstico in vitro.